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Notícias

Informações sobre fenilcetonúria

dezembro de 2007
Pacientes com fenilcetonúria, famílias de pacientes e profissionais da saúde já podem obter informações sobre a patologia no primeiro site brasileiro interativo e específico sobre o tema: www.pkup.com.br. A doença metabólica de origem genética atinge um em cada 25 mil recém-nascidos no Brasil e, se não for tratada, provoca deficiência mental progressiva, agitação, deterioração neurológica e comportamento similar ao autismo. Com mais de 30 links, o espaço virtual traz dicas para o dia-a-dia e notícias sobre descobertas científicas. O internauta encontra também o histórico e as classificações da doença causada pela deficiência de uma enzima.

O site apresenta ainda a seção “Diagnóstico e tratamento” com informações sobre o Teste do Pezinho. O exame realizado na primeira semana de vida detecta a doença. Na seção “Receitas”, há sugestões para os portadores de fenilcetonúria, que devem seguir dieta especial e não podem consumir alimentos como feijão, carnes, aves, peixes, queijos, ovos e doces. “Apesar de não ter cura, a criança afetada pela patologia pode crescer saudável”, garante o gastroenterologista Joel Faintuch, coordenador da residência em nutrologia do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo (USP).