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Mãe de criança com síndrome de West escreve diário nas redes

O blog Diário da mãe da Alice fala sobre as experiências da jornalista Mariana Rosa, mãe da garotinha Alice de 3 anos com um tipo raro de epilepsia na infância

agosto de 2017
Da redação
REPRODUÇÃO
A jornalista Mariana Rosa fala sobre inclusão e o cotidiano de cuidados com a filha

Escrito com a intenção de dividir sua experiência com outros pais e também de elaborar suas vivências, o blog Diário da mãe da Alice fala sobre as experiências da jornalista Mariana Rosa, mãe da garotinha de 3 anos que dá título ao blog e páginas na rede, que tem síndrome de West, um tipo raro e severo de epilepsia na infância, que afeta o desenvolvimento. Nas redes, Mariana compartilha suas pesquisas sobre tratamentos e formas de entender e lidar com os sintomas, as idas constantes ao hospital e fala sobre inclusão. Referência virtual para famílias com crianças com o mesmo distúrbio, ela lançou recentemente, com ajuda de financiamento coletivo de seus leitores, livro homônimo (editora Scrittore, R$ 35,00), uma coletânea de crônicas sobre Alice e sua experiência em ser mãe de uma criança com deficiência: diariodamaedaalice.wordpress.com

Esta matéria foi publicada originalmente na edição de agosto de Mente e Cérebro, disponível em: ImpressaAndroidIOS e WEB

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